血液定量代谢组学 · 香港

经得起推敲的代谢组学研究

血液定量代谢组学,从研究设计到分析报告。

质量控制 · 单个批次示意
单个批次质控示意图按进样顺序排列的研究样本,按固定间隔插入混合 QC 样本,并加入参比血清。校正前 QC 信号随进样逐步漂移,校正后稳定在 1.0 附近。仅为示意,并非研究数据。 QC 信号(相对值) 进样顺序 → 1.0 0.9 0.8 校正前 校正后
查看清晰质控示意图
单个批次质控示意图按进样顺序排列的研究样本,按固定间隔插入混合 QC 样本,并加入参比血清。校正前 QC 信号随进样逐步漂移,校正后稳定在 1.0 附近。仅为示意,并非研究数据。 QC 信号(相对值) 进样顺序 → 1.0 0.9 0.8 校正前 校正后
研究样本混合 QC参比血清校正前校正后仅为示意:随进样顺序推进,原始质控信号出现漂移,校正示例保持在相对值1.0附近。并非研究数据;质控样本和标准须按研究约定。
最多 324 种

Q300 可绝对定量的代谢物

Anal Chem 2021
约 100 项

其他课题组使用 Q300 发表的研究

Europe PMC · 2026年10月13日检索
1,234 份

Q300 方法学论文中用于验证的肝病血清样本

Anal Chem 2021

研究流程

从研究问题到分析报告

研究 · 逐步展开示意
病例组对照组年龄性别BMI用药检测之前完成样本量核算
保留时间 →靶向 LC-MS/MS · 绝对定量
混合质控样本贯穿整个批次校正前漂移校正后逐一报告每个代谢物的精密度
研究报告方法质量控制结果局限与适用范围
01

研究设计

研究问题、分组、协变量和样本量,在检测第一个样本之前确定。

02

检测

基于 Q300 的靶向 LC-MS/MS 绝对定量。

03

质控

逐项约定各研究的质控样本、参考材料、漂移检查和剔除规则。

04

报告

结果、方法和局限一并写明,每一步都经得起审稿人核查。

我们的方法

严谨,经得起核查

01

已发表的方法

靶向 LC-MS/MS 绝对定量,方法发表于 Analytical Chemistry。

02

明确质控方案

检测前约定批次质控和参考材料,按代谢物逐一报告质控结果。

03

写明适用范围

仅供科研使用。不做诊断,不出风险评分,结论以数据为限。

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